اختاة هل تعرفين شي عن الطفل المنغولي .
صفحة 1 من اصل 1
اختاة هل تعرفين شي عن الطفل المنغولي .
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
تستطيع أن ترى الصورة بحجمها الطبيعي بعد الضغط عليها
هذه بعض المعلومات ؟
ومن لديه معلومة أو فائدة اتمنى ان لا يبخل علينا بها ..
المنغولية او مرض الثثلث الصبغي 21 مرض ناتج عن خلل في الصبغي رقم 21.
و هو مرض يصيب مولودا واحدا من بين 600 مولود في العالم و هو يصيب بصفة اكبر الذكور.
يلاحظ هذا الخلل عند الولادة حيث نلاحظ ان للطفل راس دائري و وجه دائري وجفون على الشكل الاسيوي اما الاطراف فتكون قصيرة بالمقارنة مع باقي الجسد .
و الاعضاء الداخلية الاخرى تكون هي كذلك مشوهة او بها خلل كالقلب و الجهاز الهضمي .
لذا ينصح من الاول عرض الطفل على الطبيب.
ان اكتشاف الاهل للاعاقة يكون مؤلما لذا يحتاجون الى المساعدة للقيام بعدد من الخطوات الاولية المهمة لمستقبل الطفل و تحديد نوع العناية الملائمة لاعاقته.
في اغلبية البلدان هناك جمعيات و روابط تتكفل بمنح النصائح و الاخد بيد العائلات.
يجب اولا القيام بالاثارة الحسية في الايام الاولى و تهدف الى المساعدة على التفتح الحسي الحركي للطفل و على تنمية قدراته الموجودة لكن غير القادرة على النمو ما لم تثم اثارتها.
و يجب اثارة الطفل الى سن الثالثة للتغلب على بطئه و جموده. و ابتداءا من سن الرابعة يجب القيام بانشطة بدنية تتزامن مع دخول الطفل الى دور الحضانة المختصة بالاطفال المتاخرين عقليا.
وأن معضم الاطفال المرضى يمكنهم تعلم الرسم و القرائة و الكتابة اذ يمكنهم الاستقلال بذاتهم رغم خللهم. لذا فدور الاهل ضروري في تشجيع الطفل دون ممارسة اي ضغط عليه او ارهاقه .
هذا بالاستعانة باراء الاطباء و بنصائح المراكز المختصة و جمعيات الاطفال المنغوليين الموجودة في كل البلدان.و تكفي عزيمة الاهل لتجاوز هذه الاعاقة
تستطيع أن ترى الصورة بحجمها الطبيعي بعد الضغط عليها
هذه بعض المعلومات ؟
ومن لديه معلومة أو فائدة اتمنى ان لا يبخل علينا بها ..
المنغولية او مرض الثثلث الصبغي 21 مرض ناتج عن خلل في الصبغي رقم 21.
و هو مرض يصيب مولودا واحدا من بين 600 مولود في العالم و هو يصيب بصفة اكبر الذكور.
يلاحظ هذا الخلل عند الولادة حيث نلاحظ ان للطفل راس دائري و وجه دائري وجفون على الشكل الاسيوي اما الاطراف فتكون قصيرة بالمقارنة مع باقي الجسد .
و الاعضاء الداخلية الاخرى تكون هي كذلك مشوهة او بها خلل كالقلب و الجهاز الهضمي .
لذا ينصح من الاول عرض الطفل على الطبيب.
ان اكتشاف الاهل للاعاقة يكون مؤلما لذا يحتاجون الى المساعدة للقيام بعدد من الخطوات الاولية المهمة لمستقبل الطفل و تحديد نوع العناية الملائمة لاعاقته.
في اغلبية البلدان هناك جمعيات و روابط تتكفل بمنح النصائح و الاخد بيد العائلات.
يجب اولا القيام بالاثارة الحسية في الايام الاولى و تهدف الى المساعدة على التفتح الحسي الحركي للطفل و على تنمية قدراته الموجودة لكن غير القادرة على النمو ما لم تثم اثارتها.
و يجب اثارة الطفل الى سن الثالثة للتغلب على بطئه و جموده. و ابتداءا من سن الرابعة يجب القيام بانشطة بدنية تتزامن مع دخول الطفل الى دور الحضانة المختصة بالاطفال المتاخرين عقليا.
وأن معضم الاطفال المرضى يمكنهم تعلم الرسم و القرائة و الكتابة اذ يمكنهم الاستقلال بذاتهم رغم خللهم. لذا فدور الاهل ضروري في تشجيع الطفل دون ممارسة اي ضغط عليه او ارهاقه .
هذا بالاستعانة باراء الاطباء و بنصائح المراكز المختصة و جمعيات الاطفال المنغوليين الموجودة في كل البلدان.و تكفي عزيمة الاهل لتجاوز هذه الاعاقة
صفحة 1 من اصل 1
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى